ПОМОЩЬ ДЕТЯМ СО СМА
(СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ)
Пожертвовать по QR - коду
ВЫ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОМОГАТЬ ИЛИ ПРОСТО ПОСМОТРЕТЬ?
ДРУГИЕ ПРОЕКТЫ ФОНДА
ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЕКТ "НОВЫЙ МИР"
СОЗДАНИЕ ЗДОРОВОЙ И ГАРМОНИЧНОЙ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ ЧЕЛОВЕКА В БОЛЬШОМ ПРОМЫШЛЕННОМ ГОРОДЕ
«Когда ты делаешь что-то для других от души, не ожидая благодарности, кто-то записывает это в книгу судеб и посылает счастье, о котором ты даже не мечтал».
Анджелина Джоли
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОМОЩИ ДЕТЯМ СО СМА
ФОНДОМ ПРИНЯТА ПРОГРАММА ПОМОЩИ ДЕТЯМ С РЕДКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СМА -СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ.
ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОГРАММЫ РАЗРАБОТАНЫ ФАНДРАЙЗИНГОВЫЕ СРЕДСТВА ПРИВЛЕЧЕНИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ЧЕРЕЗ СМИ, ИНТЕРНЕТ РЕСУРЫ, АКЦИИ, РАЗМЕЩЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ В СОЦСЕТЯХ С ЦЕЛЬЮ СБОРА СРЕДСТВ И КООРДИНАЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПОМОЩИ ДЕТЯМ С ЭТИМ ДИАГНОЗОМ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ГОСУДАРСТВЕННЫМИ СТРУКТУРАМИ.
Роль Дедов Морозов на себя взяли единороссы
Акция «Елка желаний» стартовала в регионе в конце декабря.
Первым желание ребенка исполнил секретарь регионального отделения «Единой России» Игорь Артамонов. Он подарил воспитаннику Боринского центра поддержки детей игровую приставку.
К акции присоединились все единороссы. Они исполняют желания маленьких липчан.
Благотворительные фонды региона поддержали начинание партии.
Софья Болдырева пять лет занимается спортивными бальными танцами, занимает первые места на соревнованиях. Медалей у Софьи очень много, а вот вешать их некуда. Поэтому юная спортсменка попросила у Деда Мороза специальную медальницу.
28 декабря в гости к девочке приехали член регионального политсовета, вице-губернатор области Дмитрий Аверов и региональный координатор партпроекта «Крепкая семья» Андрей Выжанов.
Спортсменка получила долгожданную медальницу, сладкий подарок и мягкую игрушку.
Государственный фонд
Созданный по указу президента фонд поддержки «Круг добра» уже начал закупать лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией. Теперь детей с редкими заболеваниями будут обеспечивать дорогостоящими лекарствами за счет средств, полученных от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы, к которым относятся заработки выше 5 миллионов рублей в год. Кроме того, фонд решит проблему с покупкой даже незарегистрированных в России препаратов.
«Круг добра» создан недавно, все несколько дней назад, но его специалисты уже работают над тем, чтобы как можно скорее приступить к спасению детей с редкими, орфанными заболеваниями. У родителей появляется много вопросов: включат ли их детей в списки, как скоро это случится, хватит ли денег на дорогостоящие лекарства?
ПАРТНЁРЫ
